Accesul la medicamentele generice și biosimilare din rândul produselor oncologice, reumatologice și gastroenterologice este îngreunat în România, susține Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România într-un comunicat transmis miercuri, potrivit Agerpres. APMGR cere Ministerului Sănătății să scoată denumirile comerciale din toate protocoalele terapeutice și să le actualizeze automat cu medicamente biosimilare.
„Astfel, se va asigura un acces crescut al pacienţilor la tratament prin terapia biosimilară, iar pentru sistemul de sănătate reprezintă cea mai bună opţiune terapeutică cost-eficienţă. Ordinul comun al Ministerului Sănătăţii şi al CNAS este încă în transparenţă pe pagina web a Ministerului Sănătăţii, iar APMGR aşteaptă actualizarea protocoalelor terapeutice cu medicamentele biosimilare existente pe piaţă, de peste o lună de zile” se arată în comunicatul APMGR.
Asociație Producătorilor de Medicamente Generice din România atrage atenția că există un deficit de 2 miliarde de lei în bugetul de medicamente, pe care producătorii îl plătesc sub forma unei taxe numită clawback.
„Producătorii de medicamente generice nu beneficiază de un clawback redus/ diferenţiat, deşi nu au contribuit la creşterea consumului aşa cum au contribuit medicamentele inovative. Medicamentele generice şi biosimilare contribuie la optimizarea bugetului de medicamente. Paradoxul este că deşi există un deficit foarte mare în bugetul de medicamente, autorităţile nu susţin suficient de mult creşterea prescrierii de medicamente generice şi biosimilare, acţiune care ar permite reducerea cheltuielilor bugetare” susține APMGR.
Sursa foto: //a1.ro/lifestyle/health/lista-medicamente-retrase-din-romania-eurespal-interzis-in-toata-europa-id841908.html